Κυριακή, 24 Νοεμβρίου, 2024

Η εκδήλωση του δικτύου 4ΑμεΑ το απόγευμα της Δευτέρας στο θέατρο Βέμπο

Στο πλευρό του πανελλαδικού υποστηρικτικού και κοινωνικού δικτύου 4ΑμεΑ...

Το εξώδικο – βόμβα που έφτασε πριν από το σφυρί στον οίκο...

Μπλόκο στην πολυαναμενόμενη δημοπρασία με τα πανάκριβα και θρυλικά...

Κατερίνα Λιόλιου: Η λαμπερή γιορτή και οι special παρουσίες στο Barbarossa Athens

Η Κατερίνα Λιόλιου έβαλε ακόμη μία μεγάλη επιτυχία στο...

Η Ηλιάνα Παπαγεωργίου κατέθεσε ασφαλιστικά μέτρα, ζητώντας από την Ελενα Χριστοπούλου...

Ραγδαίες είναι οι εξελίξεις μετά το επαγγελματικό διαζύγιο της...

Λύση για τις βλάβες του DNA

❱❱ Νέα γενετική θεραπεία δίνει ελπίδες για την ίαση σοβαρών ασθενειών σε ενηλίκους

Το πρώτο βήμα για την ίαση σοβαρών ασθενειών σε ενηλίκους με γενετική θεραπεία έκαναν ερευνητές στις ΗΠΑ, καταφέρνοντας για πρώτη φορά στην ιστορία της ιατρικής να επιδιορθώσουν το DNA ατόμων μεγαλύτερων των 18 ετών.

Τα αποτελέσματα της πρώτης φάσης των μικρής έκτασης κλινικής δοκιμής ερευνητών του πανεπιστημίου της Βόρειας Καρολίνας παρουσίασε ο δρ Joseph Muenzer σε ιατρικό συνέδριο στο Ορλάντο της Φλόριντας, χαρακτηρίζοντάς τα «άκρως ενθαρρυντικά».

Oπως εξήγησε, στόχος της γενετικής θεραπείας είναι είτε να απενεργοποιήσει κάποιο ελαττωματικό γονίδιο είτε να προσθέσει στο DNA κάποιο γονίδιο που λείπει. Μέχρι σήμερα ανάλογες προσπάθειες σε ενηλίκους είχαν αποτύχει, ενώ όσον αφορά τα έμβρυα υπήρξε ένας αμφιλεγόμενος Κινέζος ερευνητής, ο οποίος υποστήριξε ότι τροποποίησε το DNA διδύμων για να το επιδιορθώσει, όταν ακόμη ήταν έμβρυα.

Με σπάνιο σύνδρομο

Η ερευνητική ομάδα του αμερικανικού πανεπιστημίου δοκίμασε την τεχνική της σε οκτώ ενηλίκους που έπασχαν από το σπάνιο γενετικό σύνδρομο Χάντερ και τρεις με το εξίσου σπάνιο σύνδρομο Χάρλερ. Πρόκειται για ασθένειες που δημιουργούνται από την έλλειψη ενός γονιδίου στο DNA, με αποτέλεσμα να απουσιάζει στον οργανισμό το ένζυμο που διασπά τα σάκχαρα, προκαλώντας βλάβες στα εσωτερικά όργανα.

Χορηγώντας τα σωστά γονίδια με τα κατάλληλα εργαλεία, ώστε αυτά να ενσωματωθούν στο DNA των ασθενών, οι ερευνητές πέτυχαν να αυξήσουν στα κανονικά επίπεδα την ποσότητα του ενζύμου στο αίμα των συμμετεχόντων με σύνδρομο Χάρλερ. Αυτό απέδειξε ότι η τροποποίηση του DNA σημαντικού μέρους των κυττάρων ήταν επιτυχής.

Με επιτυχία στέφτηκε και η επιδιόρθωση του DNA κάποιων κυττάρων δύο εθελοντών με σύνδρομο Χάντερ, ωστόσο ο αριθμός τους δεν ήταν ικανοποιητικός για να επαναφέρει στα κανονικά επίπεδα το ένζυμο. Αυτό δείχνει ότι η τροποποίηση του DNA επιτεύχθηκε μόνο σε μικρό βαθμό.

Γι’ αυτό οι ερευνητές δοκιμάζουν τώρα σε εθελοντές πιο ισχυρή δόση από τον συνδυασμό γονιδίου-εργαλείων, ευελπιστώντας σε καλύτερα αποτελέσματα. Παράλληλα αναπτύσσουν ισχυρότερα εργαλεία τροποποίησης του DNA.

{{-PCOUNT-}}12{{-PCOUNT-}}

Ακολουθήστε την Espresso στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

ΔΗΜΟΦΙΛΗ

Γλέντι στα social με την ατάκα της Βατίδου περί ερωτικής συνουσίασης

Η πρώην σύζυγος του Αλέξη Κούγια, αρκετά χρόνια μετά...

Ζέτα Θεοδωροπούλου: «Περνώ & μόνη μου καλά…»

Δυνατή, γαλήνια και αποδεσμευμένη από μια ψυχοφθόρα κατάσταση που...

Το εξώδικο – βόμβα που έφτασε πριν από το σφυρί στον οίκο Τσαγκαράκη!

Μπλόκο στην πολυαναμενόμενη δημοπρασία με τα πανάκριβα και θρυλικά...

«Ο Δημήτρης μας πήγε να βρει τη Μαρθούλα μας»

Kεραυνός εν αιθρία ήταν για τον τηλεοπτικό κόσμο η...

Η Ζουγανέλη στο live του πατέρα της αγκαλιά με τον σύντροφό της

Παρακολούθησε live τον πατέρα της αγκαλιά με τον αγαπημένο...

Σεξοβόμβα η Κάσδαγλη του «Survivor»

Μπορεί το τηλεοπτικό κοινό να την είχε γνωρίσει σε...